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世界初の持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロ」2型糖尿病に対する国内製造販売承認を取得

持続性GIP/GLP-1受容体作動薬「マンジャロ」は2022年9月26日、日本イーライリリーが厚生労働省より「2型糖尿病」を効能・効果として、日本における製造販売承認を取得しました。

マンジャロは、イーライリリー・アンド・カンパニーが米国において5月13日、世界初の持続性GIP/GLP-1受容体作動薬として承認を取得し、6月7日より「Mounjaro」の製品名で販売を開始しています。また、欧州においても9月15日に承認されました。日本では、本承認取得に先立ち、7月に日本イーライリリーと田辺三菱製薬が国内におけるマンジャロの販売提携契約を締結しました。田辺三菱製薬が流通・販売を行い、情報提供活動については、日本イーライリリーと田辺三菱製薬が共同で行います。

https://www.mt-pharma.co.jp/news/2022/MTPC220926.html:一部引用改変)

しかし米国で人気が高く、日本国内で処方が開始になるまでにしばらく時間がかかるということです。

​ご興味がある方・処方を希望される方は以下のフォームよりお申し込みください。

​日本国内での処方が開始になりましたら、順次ご案内させていただきます。

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